Cyramza®

Substance active

ramucirumab

Titulaire

S.A. Eli Lilly N.V. Belgium

Statut

Fermé

Indication

traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable qui ont une fétoprotéine alpha sérique (AFP) ≥ 400 ng/ml et qui ont déjà été traités avec un traitement systémique.

Documents publics

Approbation

Information pour le patient

Consentement éclairé

Dernière mise à jour

19/04/2021

Dernière mise à jour le 13/02/2024