Voor het importeren en exporteren van drugsprecursoren binnen en buiten de Europese Unie is een vergunning vereist:
- Categorie 1: vergunning vereist voor zowel invoer als uitvoer.
- Categorie 2 en 4: enkel een uitvoervergunning vereist.
- Categorie 3: voor export naar landen die bekend staan als uiterst drugsgevoelig is een uitvoervergunning vereist.
Een dergelijke vergunning kan slechts éénmaal en voor één zending worden gebruikt, en mag maximaal twee geregistreerde stoffen bevatten.
Aanvraagprocedure
De aanvraag dient te gebeuren met behulp van onderstaande invulformulieren:
De vergunningsaanvragen dienen te worden ondertekend door de verantwoordelijke persoon of zijn plaatsvervanger.
De ingevulde en ondertekende aanvraagformulieren, samen met eventuele ondersteunende documenten, dienen per e-mail te worden verstuurd naar drugprecursor@fagg.be
Enkel correct ingevulde en gehandtekende aanvragen worden in behandeling genomen. De aanvraag moet voorzien zijn van een manuele handtekening die vervolgens gescand kan worden, of van een digitale handtekening die voldoet aan de eisen van een elektronisch gekwalificeerde handtekening.
Aanvullende informatie
Onderstaande informatie op het aanvraagformulier kan ook later nog worden gemeld aan het douanekantoor van uitgang of een andere bevoegde instantie op de plaats van uitgang waar de stoffen de Europese Unie verlaten. Voor vertrek dienen de volgende vakjes op de vergunningen ingevuld te zijn:
- Invoervergunning: vak 7, 9 en 10.
- Uitvoervergunning: vak 7, 8, 10, 11, 12 en 13.
Bewaring van originele documenten
De originele aanvraag en originele stukken ter staving dienen te worden bijgehouden en ter beschikking gehouden voor de ambtenaren van de Administratie der Douane en accijnzen, het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten en de officieren van de Federale politie.
Geldigheid
- Invoervergunning: geldig voor zes maanden na toekenning.
- Uitvoervergunning: geldig voor maximaal zes maanden na toekenning.
De geregistreerde stoffen moeten het douanegebied van de Europese Unie zijn binnengekomen of verlaten binnen de geldigheidsperiode.
De bevoegde instanties kunnen de in- of uitvoervergunning schorsen of intrekken als er een vermoeden bestaat dat de stoffen bestemd zijn voor de illegale vervaardiging van drugs.
Terugzenden van vergunningsexemplaren
- Invoervergunning: exemplaar 3 vergezelt de geregistreerde stof van de plaats van binnenkomst in het douanegebied van de Unie tot de bedrijfsruimten van de importeur, die dit exemplaar per post terugzendt aan het FAGG.
- Uitvoervergunning: exemplaar 2 vergezelt de geregistreerde stof en moet worden voorgelegd aan het douanekantoor waar de uitvoeraangifte wordt ingediend, en vervolgens aan de bevoegde instantie op de plaats waar de geregistreerde stof het douanegebied van de Unie verlaat. De bevoegde instantie op de plaats van uitgang zendt exemplaar 2 per post terug aan het FAGG.
Annulatie
Vergunningen die niet worden gebruikt, moeten uiterlijk bij de vervaldatum in alle exemplaren per post worden terugbezorgd aan het team Precursoren van het FAGG.
Retributies
Voor elke afgeleverde vergunning is er een retributie verschuldigd aan het FAGG.
De aanvraag van een invoervergunning voor geregistreerde stoffen, door of krachtens de verordening (EG) Nr.111/2005 van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht in de handel tussen de en derde landen in drugprecursoren, artikel 20), krachtens artikel 1 Drugswet. | € 102,50 |
De aanvraag van een uitvoervergunning voor geregistreerde stoffen, door of krachtens de verordening (EG) Nr.111/2005 van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht in de handel tussen de en derde landen in drugsprecursoren, artikel 12), krachtens artikel 1 Drugswet. | € 102,50 |
Deze retributies worden jaarlijks geïndexeerd.
Deze retributies dienen niet op voorhand te worden betaald, maar zullen gefactureerd worden wanneer de vergunning wordt afgeleverd.