Medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVD)

Medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVD) moeten de door de fabrikant aangegeven prestaties leveren, met name, afhankelijk van het geval, wat betreft analytische sensitiviteit, diagnostische sensitiviteit, analytische specificiteit, diagnostische specificiteit, nauwkeurigheid, herhaalbaarheid, reproduceerbaarheid, met inbegrip van de beheersing van de gekende relevante interferenties met andere producten, en wat betreft de aantoonbaarheidsgrens van de onderzochte parameter.

De fabrikant toont aan dat aan deze eisen wordt voldaan aan de hand van een combinatie van relevante wetenschappelijke literatuur en prestatiestudies. Afhankelijk van het type IVD wordt de validatie van deze gegevens gecertificeerd door een aangemelde instantie of door zelfcertificering.

Nieuwe Europese Verordening In Vitro Medische Hulpmiddelen (IVDR)

 

Vanaf 26 mei 2022 treedt de Europese Verordening (EU) 2017/746 inzake in vitro medische hulpmiddelen (IVDR) in werking. De IVDR introduceert een belangrijke update van het regelgevingskader in de Europese Unie en brengt verschillende wijzigingen met zich mee in de reikwijdte van prestatiestudie die ter goedkeuring/notificatie moeten worden ingediend, de initiële indieningsprocessen en hun substantiële wijzigingen, de inhoud van het indieningsdossier en de veiligheidsrapportering.

Hieronder vindt u de links naar verschillende Belgische en Europese richtlijnen en documenten betreffende prestatiestudie onder de IVDR. Alle vragen over deze kunnen per mail worden gestuurd naar ct.rd@fagg.be

Houd er rekening mee dat de Belgische richtlijn en deze website regelmatig zullen worden bijgewerkt volgens de meest recente informatie. Zorg ervoor dat u altijd de laatste versie van elk document raadpleegt.

Europese wetgeving en richtlijnen

•    Europese Verordening (EU) 2017/746 inzake In Vitro Medische Hulpmiddelen (IVDR) 
•    De MDCG 2022-2 richtlijn betreffende de algemene beginselen van klinisch bewijs voor IVD's

•    MDCG 2022-10 – Q&A on the interface between Regulation (EU) 536/2014 on clinical trials for medicinal products for human use (CTR) and Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR)

 

Belgische wetgeving

Binnenkort beschikbaar

Belgische richtlijnen en documenten

•    Guideline on Submission Processes of Performance Studies according to IVDR in Belgium (version 3.0). Dit document is bedoeld als leidraad voor de verschillende indieningsprocessen voor prestatiestudies onder de nieuwe verordening vanuit een nationaal oogpunt.

•    Zip-folder structure for initial performance study applications including relevant templates              

•    Template for the list of submitted documents – initial submission
•    Template for the list of submitted documents – substantial modifications
•    Application form – initial submission (duplicated section 3 - duplicated section 4 - duplicated section 5)
•    Application form – substantial modifications
•    Template List of GSPR

Lopende prestatiestudies

 

Prestatiestudies die vóór 26 mei 2022 aan het FAGG werden gemeld, vallen nog steeds onder de IVD-richtlijn, een herindiening onder IVDR is niet nodig.

Richtlijnen

Amendementen

Kennisgeving van de beëindiging van de prestatiestudie

Contact

ct.rd@fagg.be

Laatste update op 11/07/2022