In lijn met de bepalingen van de Europese verordening (EU) 2019/6 betreffende diergeneesmiddelen moeten fabrikanten, invoerders en verdelers van farmaceutische werkzame stoffen (API, active pharmaceutical ingredient) die in België zijn gevestigd, zich aanmelden bij het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG).
Wat moet u doen?
Voordat u bij het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) een nieuwe of geactualiseerde registratie voor actieve werkzame bestanddelen aanvraagt, dient u te controleren of u organisatie correct in OMS is geregistreerd. Graag verwijzen wij u hiervoor verder naar de helpdesk van het European Medicines Agency (EMA).
Bent u fabrikant, invoerder of verdeler?
Stuur zowel voor nieuwe aanvragen als voor wijzigingen de volgende documenten ingevuld en ondertekend naar eudragmdp@fagg.be
- het registratieformulier,
- de nodige documenten (zoals vermeld op het registratieformulier),
- de lijsten met betrokken werkzame stoffen (in Excel-formaat),
- de verklaring van de aanvrager.
Wijzigingen van activiteiten en/of wijzigingen aan de lijst van werkzame stoffen
Meld jaarlijks de volgende wijzigingen aan het FAGG via het registratieformulier:
- wijziging van activiteiten,
- wijziging van de lijst van betrokken werkzame stoffen.
Einde van activiteiten
Als de onderneming niet langer de activiteiten uitvoert zoals vermeld in de registratie, moet een aanvraag tot schrapping van deze registratie worden ingediend via het registratieformulier.
Jaarlijkse bijdrage
De API-registraties zijn onderworpen aan de betaling van een jaarlijkse bijdrage. U ontvangt een factuur van het FAGG.
Meer informatie over alle bijdragen vindt u op de website.