Het dashboard klinische proeven is een interactief instrument en wordt elk kwartaal bijgewerkt. Het bundelt alle initiële indieningen van klinische proeven waarvoor sinds de inwerkingtreding van de Clinical Trials Regulation (CTR) een beslissing werd genomen en is gebaseerd op data uit het Clinical Trial Information System (CTIS).
Het dashboard geeft een helder beeld van de evolutie van klinisch onderzoek in België, met onder meer inzicht in de verschillende fasen van klinische proeven, de therapeutische domeinen waarin onderzoek plaatsvindt en de doorlooptijden van indiening tot beslissing.
Dankzij deze centrale en betrouwbare informatiebron krijgen zowel stakeholders als het brede publiek een duidelijk zicht op de verwezenlijkingen van België binnen het klinisch onderzoek en op de inspanningen die geleverd worden om transparantie, efficiëntie en wetenschappelijke vooruitgang te versterken.
Ontdek het dashboard via onderstaand knop.