Deelnemen aan een klinische proef

Als gezonde vrijwilliger neemt u best contact op met uw arts, met een universitair ziekenhuis (bijvoorbeeld: UZA, UZ Brussel, UZ Gent, UZ Leuven, CHU de Liège, CU Saint-Luc, Hôpital Erasme), een niet-universitair ziekenhuis of een fase 1-onderzoekscentrum in uw buurt.

Als patiënt neemt u best contact op met uw behandelende arts (huisarts of specialist) voor meer informatie over klinische proeven waarvoor u eventueel in aanmerking komt.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency, EMA) heeft zowel een publieke online databank CTIS (Clinical Trials Information System) als een Clinical Trial Map gecreëerd met informatie over alle klinische proeven in de Europese Unie. Op basis van deze informatie kunnen artsen gezonde vrijwilligers en patiënten helpen om de meest geschikte klinische proef voor hen te kiezen. Ga naar CTIS  voor meer informatie over klinische proeven in België en/of neem contact op met een ethisch comité.

 

Laatste update op