Meldingsprocedures

Inleiding
De hemovigilantie (of bloedbewaking) heeft tot doel de kwaliteit en veiligheid van bloed en bloedbestanddelen, en de veiligheid van de toediening ervan, te verzekeren en te verbeteren.
Om dit doel te bereiken worden gegevens over ernstige ongewenste bijwerkingen in verband met de donatie of de transfusie van bloed en bloedbestanddelen, en ernstige ongewenste voorvallen die de kwaliteit en veiligheid van bloed en labiele bloedbestanddelen kunnen beïnvloeden, geregistreerd en geëvalueerd.

Sinds 22 april 2011 kunnen de contactpersonen voor hemovigilantie van bloedinstellingen en zorginstellingen ernstige ongewenste bijwerkingen en voorvallen melden aan het FAGG via een online toepassing. In maart 2026 werd deze toepassing vervangen door de webapplicatie HemoVigilance. 

Noodformulieren
Wanneer de webapplicatie HemoVigilance tijdelijk buiten gebruik is, kunnen de contactpersonen voor hemovigilantie gebruikmaken van de Word formulieren.

•    Voor ziekenhuizen
Formulieren voor de melding en bevestiging van een ernstig ongewenst voorval
Formulieren voor de melding en bevestiging van een ernstige ongewenste bijwerking 

•    Voor bloedtransfusie-instelling/centrum
Formulieren voor de melding en bevestiging van een ernstig ongewenst voorval
Formulieren voor de melding en bevestiging van een ernstige ongewenste bijwerking

Meer informatie
Gebruikershandleiding van de webapplicatie HemoVigilance 
Gebruikershandleiding - Toegang tot het FAGG-portaal

Contact
hemovigil@fagg.be

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Laatste update op