De Europese regelgeving voor medische hulpmiddelen (MDR) en in-vitrodiagnostica (IVDR) vereisen dat elke markttoezichtautoriteit ten minste elke vier jaar de werking van haar markttoezicht evalueert en daarvan een openbare samenvatting publiceert (MDR artikel 93, lid 8 en IVDR artikel 88, lid 8).
In dat kader stelt het FAGG hierbij een samenvatting ter beschikking van de resultaten van de Belgische markttoezichtactiviteiten voor de periode 2022–2025.
Het document geeft een beknopt overzicht van de belangrijkste acties, vaststellingen en verwezenlijkingen, evenals van de Europese en nationale samenwerkingen die het markttoezicht ondersteunen. Via onderstaande link kan u de volledige samenvatting raadplegen.