Coronavirus: nationale richtlijn voor het beheer van klinische onderzoek voor medische hulpmiddelen tijdens de coronaviruspandemie

De nationale richtlijn werd ontwikkeld om sponsors van klinische onderzoeken voor medische hulpmiddelen te helpen bij het beheer van deze onderzoeken in het kader van de coronavirus pandemie.

De richtlijn behandelt:                                                       

  • start van nieuwe klinische onderzoeken met betrekking tot COVID-19;
  • start van nieuw klinisch onderzoek dat geen verband houdt met COVID-19;
  • lopende klinische onderzoeken in België.

Heeft u nog vragen die niet werden beantwoord in de richtlijn, contacteer dan ct.rd@fagg.be.

Laatste update op
03/05/2020