Nieuws FAGG

Er zijn 1198 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-10 van 1198 resultat(en)

Flash VIG-news: Schorsing van de aflevering van geneesmiddelen die folcodine bevatten door een risico op kruisallergie met neuromusculaire blokkerende stoffen

Door bezorgdheid over het risico op anafylactische reacties wordt de aflevering van geneesmiddelen die folcodine bevatten, geschorst vanaf 1 oktober 2022.

Beperkte beschikbaarheid van trombolytica: aanbevelingen voor ziekenhuisapothekers en artsen-specialisten.

België wordt net als andere Europese landen geconfronteerd met kritieke beschikbaarheidsproblemen van trombolytica, dat zijn geneesmiddelen om bloedstolsels op te lossen. Het FAGG doet aanbevelingen rond het rationeel gebruik van deze geneesmiddelen en prioritisering van indicaties. De stock binnen de ziekenhuizen wordt opgevolgd en een noodvoorraad zal worden voorzien.

Ozempic: aanbevelingen voor artsen(-specialisten) en (ziekenhuis)apothekers door de beperkte beschikbaarheid

Er is een beperkte beschikbaarheid van het geneesmiddel Ozempic (oplossing voor subcutane injectie op basis van semaglutide) door een acute stijging in de vraag. Deze beperkte beschikbaarheid zal zeker tot begin 2023 duren. Experten van de taskfore Onbeschikbaarheden van het FAGG geven aanbevelingen.

Waarschuwing voor illegale TKTX-zalf gebruikt voor tatoeages

Het FAGG wil consumenten in België waarschuwen voor gebruik van TKTX-zalf, een illegale pijnverdovende zalf. Ze wordt vooral gebruikt om de pijn bij het aanbrengen van een tatoeage, permanente make-up … te verzachten. TKTX-zalf is niet vergund in België of Europa en er kunnen dus geen garanties gegeven worden rond de samenstelling, veiligheid, kwaliteit en doeltreffendheid van dit illegale geneesmiddel.

PRAC september 2022 - Beoordelingen van geneesmiddelen met topiramaat en folcodine gestart

Het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is tijdens de vergadering van september 2022 begonnen met een arbitrageprocedure over topiramaat en over geneesmiddelen op basis van folcodine.

Keizersneden in België bijna altijd om medische redenen

Nieuwe audit onderzoekt evolutie en kwaliteit van keizersneden en doet aanbevelingen

Het FAGG zoekt een nieuwe administrateur-generaal

Het mandaat van Xavier De Cuyper, administrateur-generaal van het FAGG is afgelopen. Xavier De Cuyper is al sinds 2007 de hoogste verantwoordelijke van het agentschap en heeft de leeftijdsgrens bereikt voor het bekleden van een mandaatfunctie binnen de federale overheid. Een nieuwe selectieprocedure om zijn opvolger aan te duiden, werd gepubliceerd door het selectiebureau van de federale overheid (Selor).

Coronavirus: overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 25 augustus 2022

Het volgende cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België zal worden gepubliceerd op 24 november 2022. De nieuwe informatie is afkomstig van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) of andere officiële bronnen. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Oproep tot kandidaten proefproject “e-PIL”: papieren bijsluiter maakt plaats voor elektronische bijsluiter

Het FAGG steunt het proefproject “e-PIL” dat door de farmaceutische industrie werd opgestart in Belgische en Luxemburgse ziekenhuizen. In het kader van dit project wordt de bijsluiter van bepaalde geneesmiddelen die in België en Luxemburg op de markt zijn, niet langer op papier in het doosje van het geneesmiddel gestopt, maar is deze enkel nog online beschikbaar op gecontroleerde websites.

HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE - Levend vaccin tegen infectieuze boviene rinotracheïtis: toename incidentie van anafylactische reacties bij runderen

Sinds begin 2022 wordt een toename van het aantal anafylactische reacties bij runderen vastgesteld na het toedienen van het vaccin HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE. De oorzaak is nog niet duidelijk vastgesteld en het onderzoek loopt nog. Dierenartsen worden verzocht elke bijwerking zo snel mogelijk te melden en wanneer mogelijk de volledige geschiedenis van de vaccinaties te bezorgen samen met een overzicht van andere eerder toegediende diergeneesmiddelen.

1-10 van 1198 resultat(en)