Het comité voor diergeneesmiddelen (CVMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft recente meldingen van diabetes ketoacidose bij het gebruik van Senvelgo onderzocht en geeft nu aanbevelingen.
Nieuws FAGG
Er zijn 136 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens
1-10 van 136 resultat(en)
Verplichting om het gebruik van quinolones en cefalosporines van de derde en vierde generatie te verantwoorden met antibiogram wordt uitgebreid
Vanaf 1 september 2024 zal het voor alle diersoorten verplicht zijn om het gebruik (toedienen, verschaffen of voorschrijven) van quinolones en cefalosporines van de derde en vierde generatie (kritiek belangrijke antibiotica) te verantwoorden door middel van een antibiogram.
Koninklijk besluit van 29 mei 2024: overzicht van de wijzigingen voor dierenartsen en verantwoordelijken van voedselproducerende dieren
Het koninklijk besluit van 29 mei 2024 over de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door dierenartsen en door verantwoordelijken van dieren bevestigt enkele wijzigingen voor dierenartsen en verantwoordelijken van voedselproducerende dieren.
Kexxtone: schorsing van de vergunning voor het in de handel brengen en terugroeping van alle loten
Het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (CVMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau beveelt aan om de vergunning voor het in de handel brengen van Kexxtone 32,4 g intraruminaal hulpmiddel met continue afgifte voor runderen (EU/2/12/145/001-003) te schorsen en alle loten van de markt terug te roepen.
Vaccin tegen blauwtongvirus serotype 3 in België: publicatie reglementair besluit Bultavo 3
Op 27 mei 2024 stond het FAGG het gebruik toe van het immunologisch diergeneesmiddel Bultavo 3 (suspensie voor injectie van de firma Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) tegen blauwtongvirus serotype 3. Op 21 juni 2024, werd een reglementair besluit gepubliceerd dat de volgende voorwaarden oplegt voor het gebruik van dat vaccin.
Vaccin tegen blauwtongvirus serotype 3 in België: publicatie reglementair besluit
Op 8 mei 2024 stond het FAGG het gebruik toe van het immunologisch diergeneesmiddel Syvazul BTV 3 (suspensie voor injectie van de firma Laboratorios Syva) tegen blauwtongvirus serotype 3. Op 14 juni 2024, werd een reglementair besluit gepubliceerd dat de volgende voorwaarden oplegt voor het gebruik van dat vaccin.
De totale verkoop van antibiotica voor dieren in België is blijven dalen in 2023
De totale verkoop van antibiotica voor dieren in België is sterk gedaald in 2023: 21,7 % ten opzichte van 2022, met een cumulatieve daling van 62,4 % ten opzichte van 2011 (referentiejaar). Over het algemeen zijn de resultaten van het toezicht op antibioticaresistentie bij voedselproducerende dieren gunstig. Er zijn nieuwe initiatieven nodig om alle betrokken spelers te gidsen naar een verminderd, voorzichtig en rationeel gebruik van antibiotica, om een duurzaam gebruik ervan in de toekomst te garanderen.
Vaccin tegen blauwtongvirus serotype 3: derde toestemming voor gebruik in België
Op 7 juni 2024 staat het FAGG het gebruik toe van het immunologisch diergeneesmiddel Bluevac-3 (suspensie voor injectie van de firma’s CZ Vaccines S.A.U. en Kernfarm bv) tegen blauwtongvirus serotype 3.
Infodag over antibioticumgebruik en -resistentie bij dieren in België op 25 juni 2024
Op dinsdag 25 juni 2024 organiseren het AMCRA, FAVV, FAGG, de FOD Volksgezondheid en Sciensano een infodag over antibioticumgebruik en -resistentie bij dieren in België.
Vaccin tegen blauwtongvirus serotype 3: tweede toestemming voor gebruik in België
Op 27 mei staat het FAGG het gebruik toe van het immunologisch diergeneesmiddel Bultavo 3 (suspensie voor injectie van de firma Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH) tegen blauwtongvirus serotype 3.