Op 10 en 12 mei 2022 organiseren het FAGG en pharma.be twee halve dagen symposium rond vaccins. De eerste dag ligt de focus op het FAGG en het speerpunt VACCINS. Daarbij komen onderwerpen als klinische proeven, regulatoire activiteiten, farmacovigilantie en inspecties aan bod. De tweede dag ligt de nadruk op doeltreffende vaccinatie. Dan worden de manier waarop vaccinatiecampagnes worden georganiseerd en uitgevoerd, de aarzeling om te vaccineren en gegevensverzameling van nabij bekeken. U kunt zich nu inschrijven.
Nieuws FAGG
Er zijn 140 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens
21-30 van 140 resultat(en)
"Het kan in één vingerklik gedaan zijn": registratie voor orgaandonatie en ander menselijk lichaamsmateriaal nu eenvoudiger
De FOD Volksgezondheid en het FAGG lanceren op dinsdag 26 april 2022 hun nieuwe informatiecampagne Beldonor over donatie van organen en ander menselijk lichaamsmateriaal. Vanaf nu kunnen burgers zich met slechts een paar muisklikken registreren als orgaandonor en/of als donor van ander menselijk lichaamsmateriaal. De registratie is nu nog eenvoudiger en dat kan levens redden.
Impact op klinische proeven door oorlog in Oekraïne
Door de huidige oorlog is er een enorme impact op klinische proeven in Oekraïne, Rusland en Wit-Rusland. Een groot aantal patiënten in deze landen die deelnemen aan klinische proeven, kunnen door de oorlogssituatie niet langer deelnemen. Ook de levering van geneesmiddelen en andere benodigdheden voor het uitvoeren van klinische proeven ondervinden problemen. De betrokken instanties in landen van de Europese Unie proberen er alles aan te doen om de continuïteit van de behandeling van de patiënten in lopende klinische proeven te garanderen door ervoor te zorgen dat zij hun behandeling kunnen voortzetten in studiesites in het buitenland.
Het FAGG zoekt een nieuwe administrateur-generaal
Het mandaat van Xavier De Cuyper, administrateur-generaal van het FAGG, loopt dit jaar af. Xavier De Cuyper is al sinds 2007 de hoogste verantwoordelijke van het agentschap en heeft de leeftijdsgrens bereikt voor het bekleden van een mandaatfunctie binnen de federale overheid. Een selectieprocedure om zijn opvolger te vinden werd vandaag gelanceerd door Selor.
Een nieuwe directeur-generaal voor het DG PRE vergunning
Na twaalf jaar als leidinggevende neemt Greet Musch afscheid van het directoraat-generaal PRE vergunnning. Ze wordt vervangen door Hugues Malonne, voorheen directeur-generaal POST vergunning
Jodiumtabletten: aanbevelingen voor burgers en apothekers
De afgelopen weken haalden als gevolg van het conflict in Oekraïne meer dan driehonderdduizend burgers jodiumtabletten bij hun apotheek. Het FAGG zet enkele aanbevelingen op een rij.
Het FAGG moedigt non-profitorganisaties en de academische wereld aan om een aanvraag in te dienen voor het pilootproject rond de herbestemming van vergunde geneesmiddelen
Het FAGG neemt deel aan het Europese proefproject voor herbestemming van geneesmiddelen ter ondersteuning van non-profitorganisaties en de academische wereld. Dat initiatief werd gelanceerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en het netwerk van de Europese geneesmiddelenautoriteiten (Heads of Medicines Agencies, HMA).
Wijziging van de diergeneeskundige voorschriften en het toedienings- en verschaffingsdocument
Op 28 januari 2022 trad de Europese verordening voor diergeneesmiddelen in werking. Dierenartsen zijn onder andere verplicht om een nieuw model van diergeneeskundig voorschrift te gebruiken. Deze wijzigingen zullen gefaseerd worden doorgevoerd.
Nieuwe Europese regelgeving voor diergeneesmiddelen vanaf 28 januari 2022
Vanaf 28 januari 2022 is Verordening 2019/6 van kracht. De Europese lidstaten moeten vanaf dat moment alle regels uit deze verordening naleven.
Aanpassing van de diergeneeskundige voorschriften in lijn met de Europese Verordening voor diergeneesmiddelen
Op 28 januari 2022 treedt de Europese Verordening voor diergeneesmiddelen in werking en gelden in elke Europese lidstaat dezelfde regels. Dierenartsen moeten vanaf dan onder meer een nieuw model van het diergeneeskundig voorschrift gebruiken. De verplichte vermeldingen worden door de nieuwe Europese verordening uitgebreid en het formaat van het diergeneeskundig voorschrift zal worden aangepast.