Nieuws FAGG

Er zijn 6 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-6 van 6 resultat(en)

Symposium over vaccins op 10 en 12 mei 2022: belang van levenslange immunisatie, lessen uit de COVID-19-pandemie en toekomstperspectieven

Op 10 en 12 mei 2022 organiseren het FAGG en pharma.be twee halve dagen symposium rond vaccins. De eerste dag ligt de focus op het FAGG en het speerpunt VACCINS. Daarbij komen onderwerpen als klinische proeven, regulatoire activiteiten, farmacovigilantie en inspecties aan bod. De tweede dag ligt de nadruk op doeltreffende vaccinatie. Dan worden de manier waarop vaccinatiecampagnes worden georganiseerd en uitgevoerd, de aarzeling om te vaccineren en gegevensverzameling van nabij bekeken. U kunt zich nu inschrijven.

Impact op klinische proeven door oorlog in Oekraïne

Door de huidige oorlog is er een enorme impact op klinische proeven in Oekraïne, Rusland en Wit-Rusland. Een groot aantal patiënten in deze landen die deelnemen aan klinische proeven, kunnen door de oorlogssituatie niet langer deelnemen. Ook de levering van geneesmiddelen en andere benodigdheden voor het uitvoeren van klinische proeven ondervinden problemen. De betrokken instanties in landen van de Europese Unie proberen er alles aan te doen om de continuïteit van de behandeling van de patiënten in lopende klinische proeven te garanderen door ervoor te zorgen dat zij hun behandeling kunnen voortzetten in studiesites in het buitenland.

Jodiumtabletten: aanbevelingen voor burgers en apothekers

De afgelopen weken haalden als gevolg van het conflict in Oekraïne meer dan driehonderdduizend burgers jodiumtabletten bij hun apotheek. Het FAGG zet enkele aanbevelingen op een rij.

Het FAGG moedigt non-profitorganisaties en de academische wereld aan om een aanvraag in te dienen voor het pilootproject rond de herbestemming van vergunde geneesmiddelen

Het FAGG neemt deel aan het Europese proefproject voor herbestemming van geneesmiddelen ter ondersteuning van non-profitorganisaties en de academische wereld. Dat initiatief werd gelanceerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en het netwerk van de Europese geneesmiddelenautoriteiten (Heads of Medicines Agencies, HMA).

Wijziging van de diergeneeskundige voorschriften en het toedienings- en verschaffingsdocument

Op 28 januari 2022 trad de Europese verordening voor diergeneesmiddelen in werking. Dierenartsen zijn onder andere verplicht om een nieuw model van diergeneeskundig voorschrift te gebruiken. Deze wijzigingen zullen gefaseerd worden doorgevoerd.

Nieuwe Europese regelgeving voor diergeneesmiddelen vanaf 28 januari 2022

Vanaf 28 januari 2022 is Verordening 2019/6 van kracht. De Europese lidstaten moeten vanaf dat moment alle regels uit deze verordening naleven.

1-6 van 6 resultat(en)