Nieuws FAGG

Er zijn 6 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-6 van 6 resultat(en)

HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE - Levend vaccin tegen infectieuze boviene rinotracheïtis: toename incidentie van anafylactische reacties bij runderen

Sinds begin 2022 wordt een toename van het aantal anafylactische reacties bij runderen vastgesteld na het toedienen van het vaccin HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE. De oorzaak is nog niet duidelijk vastgesteld en het onderzoek loopt nog. Dierenartsen worden verzocht elke bijwerking zo snel mogelijk te melden en wanneer mogelijk de volledige geschiedenis van de vaccinaties te bezorgen samen met een overzicht van andere eerder toegediende diergeneesmiddelen.

De verkoop voor en het gebruik van antibiotica bij dieren blijft dalen

Het nieuwe BelVet-Sac rapport met een overzicht van het antibioticagebruik in de diergeneeskunde is beschikbaar. In 2021 daalt de de verkoop van antibiotica in de diergeneeskunde opnieuw in vergelijking met 2020: -8,4 % voor de totale verkoop, -12,3 % voor colistine, -12,9 % voor de met antibiotica gemedicineerde voeders en -42,8 % voor de kritisch belangrijke antibiotica. Aandachtspunt blijft het aandeel alarmgebruikers in de varkens- en vleeskalversector.

Opgelet voor uw huisdieren wanneer u zelf hormonale geneesmiddelen op de huid gebruikt.

Verschillende Europese landen hebben meldingen ontvangen van bijwerkingen bij huisdieren waarvan de baasjes transdermale oestrogeen bevattende geneesmiddelen gebruiken. De dieren kwamen in contact met of likten de plaats waar het geneesmiddel werd aangebracht, meestal de bovenarm.

Wijziging van de diergeneeskundige voorschriften en het toedienings- en verschaffingsdocument

Op 28 januari 2022 trad de Europese verordening voor diergeneesmiddelen in werking. Dierenartsen zijn onder andere verplicht om een nieuw model van diergeneeskundig voorschrift te gebruiken. Deze wijzigingen zullen gefaseerd worden doorgevoerd.

Vergeet het online formulier om vermoedelijke bijwerkingen van behandelingen bij dieren te melden niet

In juni 2021 lanceerde het FAGG een praktisch en gebruiksvriendelijk onlineformulier waarmee iedereen vermoedelijke bijwerkingen (zowel bij mens als dier) van behandelingen bij dieren kan melden. Uit een eerste evaluatie na zes maanden blijkt dat er nog niet zoveel bijwerkingen werden gemeld via dit online formulier.

Nieuwe Europese regelgeving voor diergeneesmiddelen vanaf 28 januari 2022

Vanaf 28 januari 2022 is Verordening 2019/6 van kracht. De Europese lidstaten moeten vanaf dat moment alle regels uit deze verordening naleven.

1-6 van 6 resultat(en)