Nieuws FAGG

Er zijn 350 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-10 van 350 resultat(en)

Huiszoekingen in het kader van een onderzoek naar illegale handel in diergeneesmiddelen

Na onderzoek van de Speciale Onderzoekseenheid van het FAGG rond illegale handel in diergeneesmiddelen heeft de Federale Gerechtelijke Politie (FGP) Antwerpen op 10.10.2022 zes huiszoekingen uitgevoerd in Brugge, Lier en Riemst en in Nederland. Hierbij werden zes personen tussen 29 en 76 jaar gearresteerd die zullen worden verhoord.

Flash VIG-news: Schorsing van de aflevering van geneesmiddelen die folcodine bevatten door een risico op kruisallergie met neuromusculaire blokkerende stoffen

Door bezorgdheid over het risico op anafylactische reacties wordt de aflevering van geneesmiddelen die folcodine bevatten, geschorst vanaf 1 oktober 2022.

Waarschuwing voor illegale TKTX-zalf gebruikt voor tatoeages

Het FAGG wil consumenten in België waarschuwen voor gebruik van TKTX-zalf, een illegale pijnverdovende zalf. Ze wordt vooral gebruikt om de pijn bij het aanbrengen van een tatoeage, permanente make-up … te verzachten. TKTX-zalf is niet vergund in België of Europa en er kunnen dus geen garanties gegeven worden rond de samenstelling, veiligheid, kwaliteit en doeltreffendheid van dit illegale geneesmiddel.

HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE - Levend vaccin tegen infectieuze boviene rinotracheïtis: toename incidentie van anafylactische reacties bij runderen

Sinds begin 2022 wordt een toename van het aantal anafylactische reacties bij runderen vastgesteld na het toedienen van het vaccin HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE. De oorzaak is nog niet duidelijk vastgesteld en het onderzoek loopt nog. Dierenartsen worden verzocht elke bijwerking zo snel mogelijk te melden en wanneer mogelijk de volledige geschiedenis van de vaccinaties te bezorgen samen met een overzicht van andere eerder toegediende diergeneesmiddelen.

PRAC juli 2022 - Nieuwe maatregelen voor geneesmiddelen met nomegestrol of chloormadinon en start beoordeling neurologische ontwikkelingsstoornissen bij gebruik topiramaat

Het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft tijdens zijn vergadering van juli 2022 nieuwe maatregelen aanbevolen om het risico op meningeoom tot een minimum te beperken bij geneesmiddelen die nomegestrol of chloormadinon bevatten. Het PRAC start ook de beoordeling van het risico op neurologische ontwikkelingsstoornissen bij gebruik van topiramaat.

Flash VIG-news: Nifuroxazide: belangrijke informatie over het gebruik bij zwangerschap en borstvoeding, mutageniciteit en carcinogeniciteit

Uit voorzorg mag nifuroxazide niet worden toegediend tijdens de zwangerschap en de borstvoeding. Bij vrouwen die zwanger kunnen worden, mag nifuroxazide alleen worden gebruikt als zij effectieve anticonceptie gebruiken.

Online geneesmiddelen kopen? Slik geen bittere pil!

In België mogen alleen vergunde apotheken online geneesmiddelen verkopen. Het gaat bovendien enkel om geneesmiddelen waarvoor geen medisch voorschrift is vereist.

Coronavirus: maandelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 2 juni 2022

Het FAGG publiceerde maandelijks een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. Vanaf nu zal het overzicht 3-maandelijks worden gepubliceerd (volgende bulletin voorzien op 25 augustus). De nieuwe informatie is afkomstig van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) of andere officiële bronnen. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Coronavirus: maandelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 28 april 2022

Het FAGG publiceert maandelijks een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. De nieuwe informatie is afkomstig van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) of andere officiële bronnen. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen. Het volgende bulletin is voorzien voor 2 juni 2022.

Geef uw mening over een genetisch gewijzigd geneesmiddel voor de behandeling van spierdystrofie van Duchenne

De FOD Volksgezondheid en het FAGG nodigen u uit om deel te nemen aan de publieksraadpleging over een klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel SRP-9001 voor de behandeling van spierdystrofie van Duchenne. De publieksraadpleging loopt van 17 januari 2022 tot en met 16 februari 2022.

1-10 van 350 resultat(en)