Nieuws FAGG

De FOD Volksgezondheid en het FAGG nodigen u uit om deel te nemen aan de publieksraadpleging over een klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel AAVB-039 voor de behandeling van de ziekte van Stargardt (STGD1). De publieksraadpleging loopt van 28 februari tot en met 30 maart 2026.

De FOD Volksgezondheid en het FAGG nodigen u uit om deel te nemen aan de publieksraadpleging over een klinische proef met het genetisch gewijzigd geneesmiddel VTx-002 voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose (ALS). De publieksraadpleging loopt van 9 februari tot en met 11 maart 2026.

Oraal ingenomen methotrexaat kan bij overdosering ernstige bijwerkingen veroorzaken. Ondanks de genomen maatregelen worden er nog altijd gevallen van accidentele overdosering gemeld. De meeste gevallen zijn het gevolg van een te frequente inname van het geneesmiddel in verhouding tot de voorschriftinstructies. Om inflammatoire aandoeningen te behandelen, mag oraal methotrexaat slechts eenmaal per week worden ingenomen, altijd op dezelfde dag.

Het FAGG vraagt aan artsen en apothekers om ouders en patiënten goed te informeren over de juiste dosering van risperidon 1 mg/ml drank en het correcte gebruik van de doseerpipet. Deze hernieuwde waarschuwing komt er naar aanleiding van nieuwe meldingen van accidentele overdosering door toedieningsfouten bij kinderen en adolescenten die het Antigifcentrum heeft ontvangen.

Het FAGG zoekt huisartsen en gynaecologen die bereid zijn deel te nemen aan een bevraging over educatief materiaal dat bedoeld is om het risico op trombo-embolie te verminderen bij het gebruik van gecombineerde hormonale anticonceptiva.

Er zijn medicatiefouten opgetreden bij de injecteerbare vormen van GLP-1-analogen en gecombineerde GIP/GLP-1-analogen. Hieronder volgen een paar herinneringen met het oog op het juiste gebruik van deze geneesmiddelen.

De fabrikant Abbott Diabetes Care Ltd. roept de glucosesensoren FreeStyle Libre 3 en FreeStyle Libre 3 Plus terug omdat ze foutieve glucosewaarden weergeven.

Gezondheidszorgbeoefenaars worden eraan herinnerd om het gebruik van fluorochinolonen (ciprofloxacine, levofloxacine, moxifloxacine, norfloxacine, ofloxacine) te beperken vanwege de snelle ontwikkeling van resistentie en het risico op mogelijk ernstige, invaliderende en potentieel irreversibele bijwerkingen. Fluorochinolonen mogen niet worden gebruikt bij niet-ernstige of zelflimiterende infecties.

De medische hulpmiddelen HeartSine Samaritan PAD SAM 350P/360P/450P/500P en HeartSine Samaritan Pad-Pak en Pediatric-Pak units zijn betrokken in twee veiligheidsacties omwille van mogelijke storingen of het niet functioneren van bepaalde defibrillatoren en accessoires.

Tijdens zijn vergadering van november 2025 heeft het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking van het Europees Geneesmiddelenbureau overeenstemming bereikt over een mededeling aan gezondheidszorgbeoefenaars over injecteerbare geneesmiddelen met tranexaminezuur, over ernstige bijwerkingen bij onbedoelde intrathecale toediening.