Nieuws FAGG

Er zijn 13 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-10 van 13 resultat(en)

Symposium over vaccins op 10 en 12 mei 2022: belang van levenslange immunisatie, lessen uit de COVID-19-pandemie en toekomstperspectieven

Op 10 en 12 mei 2022 organiseren het FAGG en pharma.be twee halve dagen symposium rond vaccins. De eerste dag ligt de focus op het FAGG en het speerpunt VACCINS. Daarbij komen onderwerpen als klinische proeven, regulatoire activiteiten, farmacovigilantie en inspecties aan bod. De tweede dag ligt de nadruk op doeltreffende vaccinatie. Dan worden de manier waarop vaccinatiecampagnes worden georganiseerd en uitgevoerd, de aarzeling om te vaccineren en gegevensverzameling van nabij bekeken. U kunt zich nu inschrijven.

Impact op klinische proeven door oorlog in Oekraïne

Door de huidige oorlog is er een enorme impact op klinische proeven in Oekraïne, Rusland en Wit-Rusland. Een groot aantal patiënten in deze landen die deelnemen aan klinische proeven, kunnen door de oorlogssituatie niet langer deelnemen. Ook de levering van geneesmiddelen en andere benodigdheden voor het uitvoeren van klinische proeven ondervinden problemen. De betrokken instanties in landen van de Europese Unie proberen er alles aan te doen om de continuïteit van de behandeling van de patiënten in lopende klinische proeven te garanderen door ervoor te zorgen dat zij hun behandeling kunnen voortzetten in studiesites in het buitenland.

Jodiumtabletten: aanbevelingen voor burgers en apothekers

De afgelopen weken haalden als gevolg van het conflict in Oekraïne meer dan driehonderdduizend burgers jodiumtabletten bij hun apotheek. Het FAGG zet enkele aanbevelingen op een rij.

Het FAGG moedigt non-profitorganisaties en de academische wereld aan om een aanvraag in te dienen voor het pilootproject rond de herbestemming van vergunde geneesmiddelen

Het FAGG neemt deel aan het Europese proefproject voor herbestemming van geneesmiddelen ter ondersteuning van non-profitorganisaties en de academische wereld. Dat initiatief werd gelanceerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en het netwerk van de Europese geneesmiddelenautoriteiten (Heads of Medicines Agencies, HMA).

Wijziging van de diergeneeskundige voorschriften en het toedienings- en verschaffingsdocument

Op 28 januari 2022 trad de Europese verordening voor diergeneesmiddelen in werking. Dierenartsen zijn onder andere verplicht om een nieuw model van diergeneeskundig voorschrift te gebruiken. Deze wijzigingen zullen gefaseerd worden doorgevoerd.

Nieuwe Europese regelgeving voor diergeneesmiddelen vanaf 28 januari 2022

Vanaf 28 januari 2022 is Verordening 2019/6 van kracht. De Europese lidstaten moeten vanaf dat moment alle regels uit deze verordening naleven.

Aanpassing van de diergeneeskundige voorschriften in lijn met de Europese Verordening voor diergeneesmiddelen

Op 28 januari 2022 treedt de Europese Verordening voor diergeneesmiddelen in werking en gelden in elke Europese lidstaat dezelfde regels. Dierenartsen moeten vanaf dan onder meer een nieuw model van het diergeneeskundig voorschrift gebruiken. De verplichte vermeldingen worden door de nieuwe Europese verordening uitgebreid en het formaat van het diergeneeskundig voorschrift zal worden aangepast.

Dierenarts? Schrijf u nu in voor de online infosessie over de nieuwe Europese wetgeving rond diergeneesmiddelen op 22 oktober 2021

Op 22 oktober 2021 organiseert het FAGG een online infosessie over de Europese Verordening 2019/6 rond diergeneesmiddelen. De infosessie is toegespitst op dierenartsen en beschrijft de concrete impact en praktische implementatie in België.

Schrijf u nu in voor de online infosessie over de nieuwe Europese wetgeving rond diergeneesmiddelen op 15 oktober 2021

Op 15 oktober 2021 organiseert het FAGG een online infosessie over de Europese Verordening 2019/6 rond diergeneesmiddelen. De infosessie is toegespitst op personen werkzaam in de Belgische farmaceutische industrie.

Coronavirus: nieuwe versie Belgisch richtsnoer voor het beheer van klinische proeven tijdens de coronaviruspandemie

Er is een nieuwe versie van het nationaal richtsnoer beschikbaar dat de nieuwe Europese richtsnoeren (v3) voor het beheer van klinische proeven tijdens de coronaviruspandemie aanvult.

1-10 van 13 resultat(en)