Nieuws FAGG

Er zijn 1194 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-10 van 1194 resultat(en)

PRAC september 2022 - Beoordelingen van geneesmiddelen met topiramaat en folcodine gestart

Het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is tijdens de vergadering van september 2022 begonnen met een arbitrageprocedure over topiramaat en over geneesmiddelen op basis van folcodine.

Keizersneden in België bijna altijd om medische redenen

Nieuwe audit onderzoekt evolutie en kwaliteit van keizersneden en doet aanbevelingen

Het FAGG zoekt een nieuwe administrateur-generaal

Het mandaat van Xavier De Cuyper, administrateur-generaal van het FAGG is afgelopen. Xavier De Cuyper is al sinds 2007 de hoogste verantwoordelijke van het agentschap en heeft de leeftijdsgrens bereikt voor het bekleden van een mandaatfunctie binnen de federale overheid. Een nieuwe selectieprocedure om zijn opvolger aan te duiden, werd gepubliceerd door het selectiebureau van de federale overheid (Selor).

Coronavirus: overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 25 augustus 2022

Het volgende cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België zal worden gepubliceerd op 24 november 2022. De nieuwe informatie is afkomstig van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) of andere officiële bronnen. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen.

Oproep tot kandidaten proefproject “e-PIL”: papieren bijsluiter maakt plaats voor elektronische bijsluiter

Het FAGG steunt het proefproject “e-PIL” dat door de farmaceutische industrie werd opgestart in Belgische en Luxemburgse ziekenhuizen. In het kader van dit project wordt de bijsluiter van bepaalde geneesmiddelen die in België en Luxemburg op de markt zijn, niet langer op papier in het doosje van het geneesmiddel gestopt, maar is deze enkel nog online beschikbaar op gecontroleerde websites.

HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE - Levend vaccin tegen infectieuze boviene rinotracheïtis: toename incidentie van anafylactische reacties bij runderen

Sinds begin 2022 wordt een toename van het aantal anafylactische reacties bij runderen vastgesteld na het toedienen van het vaccin HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE. De oorzaak is nog niet duidelijk vastgesteld en het onderzoek loopt nog. Dierenartsen worden verzocht elke bijwerking zo snel mogelijk te melden en wanneer mogelijk de volledige geschiedenis van de vaccinaties te bezorgen samen met een overzicht van andere eerder toegediende diergeneesmiddelen.

Oproep aan Belgische laboratoria om zich kandidaat te stellen als referentielaboratorium van de Europese Unie voor medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek

De Europese Commissie heeft een oproep gelanceerd voor laboratoria van lidstaten om zich kandidaat te stellen als referentielaboratorium van de Europese Unie (EURL) voor medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVD). De mogelijke aanwijzing van dergelijke EURL’s is voorzien in artikel 100 van de Verordening (EU) 2017/746 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVDR).

Onbeschikbaarheid van Caprelsa 100 mg 30 filmomhulde tabletten: aanbevelingen voor artsen-specialisten en ziekenhuisapothekers

Het geneesmiddel Caprelsa 100 mg 30 filmomhulde tabletten, dat wordt gebruikt in de oncologie, zal van 26 juli 2022 tot 9 september 2022 onbeschikbaar zijn in België. Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) doet daarom aanbevelingen.

Westnijlvirus: start van wekelijks overzicht van getroffen gebieden voor tijdelijke uitsluiting van kandidaat-donors bij bloedinstellingen of instellingen voor menselijk lichaamsmateriaal

Om de verspreiding van het westnijlvirus door besmet bloed of menselijk lichaamsmateriaal te voorkomen, moeten kandidaat-donors uit gebieden waar autochtone gevallen worden vastgesteld, de donatie tijdelijk uitstellen. Vanaf nu tot eind november zal het FAGG wekelijks een update geven van de getroffen gebieden. Het FAGG baseert zich hiervoor op gegevens van het Europees Centrum voor ziektebestrijding en preventie (ECDC).

Wat moet ik doen met vervallen of ongebruikte geneesmiddelen? Gooi ze niet weg maar breng ze naar de apotheek!

Vervallen of ongebruikte geneesmiddelen horen niet thuis in uw huisapotheek, want ze kunnen gevaarlijk zijn voor uw eigen gezondheid. Geneesmiddelen weggooien in de vuilbak, de wastafel of het toilet, kan ook gevaarlijk zijn voor het milieu. Breng daarom uw vervallen of ongebruikte geneesmiddelen naar de apotheek. De apotheker zorgt voor de vernietiging van de geneesmiddelen.

1-10 van 1194 resultat(en)