Bericht aan alle vergunninghouders of potentiële toekomstige vergunninghouders voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik: vanaf 1 januari 2019 moet elk dossier voor het verkrijgen van een vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel voor menselijk gebruik, in het eCTD-formaat worden ingediend.
Nieuws FAGG
Er zijn 11 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens
11-11 van 11 resultat(en)