Nieuws FAGG

Er zijn 1169 resultat(en) gevonden op basis van uw zoekgegevens

1-10 van 1169 resultat(en)

Nieuwe antimicrobiële geneesmiddelen beschikbaar in België: Colistineb, Zerbaxa, Broxil en Rukobia. Belangrijk voor patiënten en voor de strijd tegen antimicrobiële resistentie.

De beschikbaarheid van geschikte antimicrobiële middelen zorgt ervoor dat artsen meer mogelijkheden hebben om de beste behandeling te voorzien voor hun patiënten. Het is ook belangrijk in de strijd tegen antimicrobiële resistentie. Colistineb, Zerbaxa, Broxil en Rukobia zijn antimicrobiële geneesmiddelen die recent beschikbaar werden in België.

PRAC mei 2022 — Bespreking over een rechtstreekse mededeling aan gezondheidszorgbeoefenaars (DHPC) met belangrijke informatie voor Defitelio

Tijdens zijn vergadering van april 2022 hield het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een bespreking over een rechtstreekse mededeling aan gezondheidszorgbeoefenaars (DHPC) met belangrijke informatie voor Defitelio.

Aanbesteding door de Europese Commissie: reservering van productiecapaciteit en prioritair recht voor productie van vaccins

De Europese Commissie heeft een aanbesteding uitgeschreven om enkelvoudige (of consortium) raamovereenkomsten te sluiten om productiecapaciteit te reserveren en een prioritair recht te verkrijgen om vaccins te vervaardigen in het geval van een toekomstige noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid. Het project heet EU FAB.

CT-scans nog te vaak gebruikt

De federale gezondheidsinstellingen moedigen ziekenhuizen aan om de schadelijke effecten van straling te beperken. Dat kan door overbodige medische beeldvorming in te perken en waar mogelijk een MRI-scan uit te voeren in plaats van een CT-scan. De eenheid Audit Ziekenhuizen van het FAGG, de FOD Volksgezondheid en het RIZIV onderzoekt de evolutie van het gebruik van beide soorten scans. Hieruit blijkt dat het gebruik van MRI-scans toeneemt, maar dat de ziekenhuizen niet minder CT-scans uitvoeren. De eenheid formuleert ook enkele aanbevelingen.

Symposium over vaccins op 10 en 12 mei 2022: belang van levenslange immunisatie, lessen uit de COVID-19-pandemie en toekomstperspectieven

Op 10 en 12 mei 2022 organiseren het FAGG en pharma.be twee halve dagen symposium rond vaccins. De eerste dag ligt de focus op het FAGG en het speerpunt VACCINS. Daarbij komen onderwerpen als klinische proeven, regulatoire activiteiten, farmacovigilantie en inspecties aan bod. De tweede dag ligt de nadruk op doeltreffende vaccinatie. Dan worden de manier waarop vaccinatiecampagnes worden georganiseerd en uitgevoerd, de aarzeling om te vaccineren en gegevensverzameling van nabij bekeken. U kunt zich nu inschrijven.

Coronavirus: maandelijks overzicht bijwerkingen COVID-19-vaccins van 28 april 2022

Het FAGG publiceert maandelijks een cumulatief overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld na toediening van een COVID-19-vaccin in België. De nieuwe informatie is afkomstig van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) of andere officiële bronnen. Door volledig transparant te zijn, wil het FAGG het vertrouwen in de COVID-19-vaccins verhogen. Het volgende bulletin is voorzien voor 2 juni 2022.

"Het kan in één vingerklik gedaan zijn": registratie voor orgaandonatie en ander menselijk lichaamsmateriaal nu eenvoudiger

De FOD Volksgezondheid en het FAGG lanceren op dinsdag 26 april 2022 hun nieuwe informatiecampagne Beldonor over donatie van organen en ander menselijk lichaamsmateriaal. Vanaf nu kunnen burgers zich met slechts een paar muisklikken registreren als orgaandonor en/of als donor van ander menselijk lichaamsmateriaal. De registratie is nu nog eenvoudiger en dat kan levens redden.

Impact op klinische proeven door oorlog in Oekraïne

Door de huidige oorlog is er een enorme impact op klinische proeven in Oekraïne, Rusland en Wit-Rusland. Een groot aantal patiënten in deze landen die deelnemen aan klinische proeven, kunnen door de oorlogssituatie niet langer deelnemen. Ook de levering van geneesmiddelen en andere benodigdheden voor het uitvoeren van klinische proeven ondervinden problemen. De betrokken instanties in landen van de Europese Unie proberen er alles aan te doen om de continuïteit van de behandeling van de patiënten in lopende klinische proeven te garanderen door ervoor te zorgen dat zij hun behandeling kunnen voortzetten in studiesites in het buitenland.

PRAC April 2022 – Geen oorzakelijk verband gevonden tussen de COVID-19-vaccins Comirnaty en Spikevax en auto-immuunhepatitis

Tijdens de vergadering van april 2022 heeft het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) geconcludeerd dat op basis van het beschikbare bewijsmateriaal geen oorzakelijk verband kan worden aangetoond tussen de COVID-19-vaccins Comirnaty en Spikevax en zeer zeldzame gevallen van auto-immuunhepatitis.

Verlenging van het Europees pilootproject voor simultaan nationaal wetenschappelijk advies

Het Netwerk van de directeuren van de Europese geneesmiddelenautoriteiten heeft de verlenging van het Europees pilootproject voor simultaan nationaal wetenschappelijk advies goedgekeurd tijdens zijn 107e vergadering van februari 2022. De goedkeuring gebeurde na een positieve evaluatie van de eerste resultaten van het project sinds de start in februari 2020.

1-10 van 1169 resultat(en)