Oops,
for an optimal navigation,
please enable your Scripts
Overslaan en naar de inhoud gaan
nl
fr
en
Andere informatie en diensten van de overheid:
www.belgium.be
Uw geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Over het FAGG
Werken bij het FAGG
Publicaties
Pers
Contact
Klachten
Webportaal
Home
Menselijk gebruik
Diergeneeskundig gebruik
Informatie voor het publiek
Informatie voor professionelen
Home
Menselijk gebruik
Geneesmiddelen
Geneesmiddelen
Geneesmiddelen
Wetenschappelijk-Technisch Advies
Inleiding
Procedures
Regelgeving
Tarieven
FAQ's
Statistieken
National Innovation Office
Vergadering met experten van het FAGG
Innovatie-activiteiten
Specifieke steun aan kmo's en de academische sector
Presentaties, workshops & evenementen
Contactgegevens
Onderzoek & ontwikkeling
Bijdragen
Klinische proeven
Vigilantie
Ethisch comité
Gebruik in schrijnende gevallen - medische noodprogramma's
Vergunningsprocedures (VHB)
Procedures eerste vergunning
Andere Procedures
CTD
eSubmission
Parallelinvoer
Hernieuwing
Variaties
Richtlijn Vervalste geneesmiddelen 2011/62/EU
Schrapping van VHB
Ziekenhuisvrijstelling
RIZIV-taks
Geneesmiddelen- bewaking
Reglementering
Melden van bijwerkingen
Gegevens verzamelen, evalueren en maatregelen opnemen
Actieve geneesmiddelenbewaking
VIG-NEWS
Brieven -> zorgbeoefenaars
Info ICSRs - MAH & sponsors
Inspecties - QPPV
Jaarlijkse bijdrage
Productie
Bijdragen
Goede manier van produceren van geneesmiddelen
Bevoegde persoon
Distributie & aflevering
Goede Distributie Praktijken
Commercialisatie/ Onbeschikbaarheid
Sunsetclause
Groothandelaars-verdelers
Bemiddelaars/ Brokers
Officina
Ziekenhuisapotheek
Therapeutisch Magistraal Formularium
Individuele medicatievoorbereiding
Fiscale invoer van geneesmiddelen uit derde landen: herziening van de bepalingen
Distributie van jodiumtabletten en nucleair risico
Vergunningen - Certificaten
Vergunning KB 14/12/2006
Vergunning KB 30/06/2004
Bereidingsvergunning
Aanvraag voor certificaten, seen en voor eensluidend afschrift
Templates certificaten
Kostprijs van de certificaten
Declaraties - Registraties
Geneesmiddelen voor uitvoer
Fabricage in loondienst
API - fabrication - importation - distribution
Goed Gebruik van het Geneesmiddel
Informatie voor een goed gebruik
Voorschrijven op stofnaam (VOS) en substitutie
Reclame-Premies-Voordelen-Monsters
Verantwoordelijke voor de voorlichting
Additional RMA (non-routine Risk Minimisation Activities)
Laatste update op 17/02/2016
